короновирус
#Коронавирус - Комиссия құрамында #ГМО бар вакциналарды әзірлеу туралы Кеңестің дауыс беруін құптайды
Министрлік Кеңесі Комиссияның COVID-19-ға қарсы күресте құрамында генетикалық түрлендірілген организмдер (ГМО) бар дәрілік заттарды жеткізуді және клиникалық сынақтарды жеделдету туралы ұсынысын қабылдады. шеңберінде Комиссия ұсынысы ұсынылды Вакциналар стратегиясы және екі мақсатты көздейді: құрамында ГМО бар немесе одан тұратын дәрілік заттарға клиникалық сынақтар мүмкіндігінше тезірек басталуын қамтамасыз ету арқылы COVID-19 емдеу немесе алдын алу үшін қауіпсіз және тиімді өнімдерді әзірлеуді қолдау; екіншіден оларды төтенше жағдайда пайдалануды жеңілдету.
Денсаулық және азық-түлік қауіпсіздігі жөніндегі комиссары Стелла Кириакидес: «Мен Еуропалық Парламент пен Кеңестің жылдам қолдауын құптаймын. Бұл мақұлдау дағдарыс кезінде ЕО институттары тез әрекет ете алатынын және төтенше жағдайларды шешу үшін заңнаманы бейімдей алатынының тағы бір айқын белгісі. Ұсыныстың мақсаты түсінікті: біз COVID-19-ға қарсы дәрі-дәрмектермен клиникалық сынақтар мүмкіндігінше тез басталуы және төтенше жағдайларда вакциналар мен емдеу құралдарының тез қол жетімді болуын қамтамасыз етеміз. Біз мұны барлық экологиялық мәселелердің шешілуін қамтамасыз ете отырып жасаймыз ».
COVID-19-ға қарсы вакцинаны әзірлеу бойынша жүргізіліп жатқан әрекеттердің кейбірі генетикалық түрлендірілген әлсіреген вирустарға немесе вирустық векторларға негізделген. Бұл өнімдер «генетикалық түрлендірілген организм» анықтамасына жатады және ГМО заңнамасына бағынады. ГМО заңнамасын қолдану осы вакциналармен клиникалық сынақтарды жүргізуді кейінге қалдыруы мүмкін. Біріншіден, ГМО заңнамасында дағдарысты басқарудың икемділігі жоқ (мысалы, пандемия). Екіншіден, тәжірибе көрсеткендей, құрамында ГМО бар немесе олардан тұратын зерттелетін дәрілік заттармен жүргізілген клиникалық зерттеулерде ГМО заңнамасының сақталуына қол жеткізу процедурасы күрделі және айтарлықтай уақытты алуы мүмкін. Регламент құрамында ГМО қолданылған клиникалық сынақтарды уақытша алып тастауға мүмкіндік береді, сонымен қатар ол мүше мемлекеттерге белгілі бір шұғыл жағдайларда COVID-19 емдеуге немесе алдын алуға арналған ГМО бар немесе одан тұратын дәрілік өнімдерді пайдалануға мүмкіндік береді.
Бұл ереже COVID-19-ды Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы (ДДҰ) пандемия ретінде қарастырған кезде немесе Комиссия COVID-19-ға байланысты денсаулық сақтау саласындағы төтенше жағдайды мойындайтын іске асыру актісі қолданылғанша ғана қолданылады.
Бұл мақаланы бөлісіңіз:
EU Reporter кең ауқымды көзқарастарды білдіретін әртүрлі сыртқы көздерден алынған мақалаларды жариялайды. Бұл мақалалардағы ұстанымдар ЕО репортерінің ұстанымдары болуы міндетті емес. EU Reporter толық нұсқасын қараңыз Жариялану шарттары қосымша ақпарат алу үшін EU Reporter жасанды интеллектті журналистік сапаны, тиімділікті және қолжетімділікті арттыру құралы ретінде қолданады, сонымен бірге AI көмегімен барлық мазмұнда қатаң адамдық редакциялық қадағалауды, этикалық стандарттарды және ашықтықты сақтайды. EU Reporter толық нұсқасын қараңыз AI саясаты Қосымша ақпарат алу үшін.
-
Қытай-ЕО5 күн бұрынҚытай Коммунистік партиясын түсіну, Қытайдың жаңа мүмкіндіктерін пайдалану
-
Румыния4 күн бұрынКомиссия Румынияны он энергетикалық инвесторға өтемақы төлеуге міндеттейтін арбитраждық шешімге қатысты терең тергеу бастады
-
Франция4 күн бұрынКомиссар Лахбиб еуропалық ұшақтар мен өрт сөндірушілер Францияға қолдау көрсетіп жатқан кезде Жирондадағы алдыңғы шептегі құтқарушыларға барды
-
Климат-бейтарап экономика4 күн бұрынКомиссия Мальтаға таза өтпелі кезеңде осал отбасылар мен көлік пайдаланушыларын қолдау үшін 60 миллион еуролық әлеуметтік климат жоспарын жүзеге асыруға жол ашады
